Moteriai skauda kiekvieną kartą valgant, diagnozavo nepažįstamasis „Facebook“.

Moteriai skauda kiekvieną kartą valgant, diagnozavo nepažįstamasis „Facebook“.

Sekinančia liga serganti moteris sako, kad diagnozė jai pagaliau buvo nustatyta po metus trukusios sumaišties – kai feisbuke su ja susisiekė nepažįstamas žmogus. Annie Marshall (20 m.) pirmą kartą simptomus pradėjo pajusti 2020 m. kovą, kai apsinuodijus maistu ją skaudėjo kiekvieną kartą valgant.

2021 m. kovo mėn., apsilankius pas daugelį specialistų, jai buvo diagnozuota gastroparezė. Tačiau jokie vaistai ar gydymas nepadėjo palengvinti simptomų – ​​jai net teko laikytis skystos dietos.

Tik po to, kai ji išliejo savo nepasitenkinimą „Facebook“ grupėje, skirtoje sergantiesiems gastropareze, moteris kreipėsi į ją ir pasiūlė panagrinėti vidurinio lankinio raiščio sindromą arba trumpiau MALS. Annie sakė: „Skrandis turėtų išsituštinti per pusvalandį, bet man po keturių valandų ištuštėjo nulis procentų.

„Nežinojau, ką daryti, ir jaučiausi labai nusiminusi – beveik pasidaviau ir paskelbiau gastroparezės feisbuko grupę apie viską, kas nutiko. Gavau žinutę iš moters Amerikoje, kuri pasakė, kad ji dvidešimt metų dirbo slaugytoja ir turėčiau pasidomėti MALS.

„Ji pati tai turėjo ir dirbo su MALS chirurgais, todėl tai buvo tarsi sėkmė.

Po apsinuodijimo maistu 2020 m. kovo mėn. Annie, brokerė, kreipėsi į savo šeimos gydytoją, kuris, jos teigimu, jai tiesiog pasakė, kad tai skrandžio liga, nuo kurios ji pasveiks. Kiekvieną kartą valgydama ji pradėjo jausti skausmą, kuris didėjo tol, kol negalėjo suvalgyti net poros gurkšnių maisto, nes dėl skausmo ji liko prikaustyta prie lovos likusią dienos dalį.

Skausmas per ateinančius mėnesius ir toliau didėjo, ir ji pradėjo lankytis pas gydytojus, siekdama išsiaiškinti paslaptingos ligos esmę, net jai buvo atlikta MRT, kuri padėjo jai atrasti šią problemą. Vienas gydytojas net pasakė, kad mano, kad ji serga anoreksija. ir fiziškai jai nebuvo nieko blogo, sakydamas, kad negali suteikti jai reikalingos pagalbos – net tėvai juo patikėjo.

Tačiau galiausiai jie pradėjo suprasti, kad ji niekaip negali manipuliuoti jaučiamais simptomais, ir ji pradėjo lankytis pas specialistus, kad pabandytų diagnozuoti problemą. Galiausiai 2021 m. kovą jai buvo nustatyta gastroparezės diagnozė po daugybės tyrimų ir antibiotikų kursų – iki to laiko ji gyveno visiškai skystoje dietoje ir neteko daugiau nei dviejų akmenų.

Ji pradėjo gydytis nuo gastroparezės, įskaitant Botox injekciją į skrandį, tačiau nė viena iš vaistų nepadėjo ir ji toliau kentėjo lėtinius skausmus. Apimta nevilties Annie ir jos šeima kreipėsi į Teksase gyvenantį gydytoją, kuris jai pasakė, kad jei ji išskris, kai tik galės ją operuoti, pabandys palengvinti simptomus.

Jai buvo atlikta rakto skylutės operacija, nepaisant to, kad ji nežinojo, ar ji veiks iki dviejų mėnesių po procedūros – ir, deja, širdį drasko, po sveikimo laikotarpio ji vis dar jautė sunkius simptomus. Nusivylusi ji išliejo savo jausmus įraše gastroparezės feisbuko grupėje – netikėtai prie jos kreipėsi nepažįstamasis ir pasiūlė pasidomėti MALS liga.

Atlikusi kai kuriuos tyrimus, ji suprato, kokie simptomai panašūs į jos pačios, ir Londone pavyko rasti gydytoją, kuris galėtų gydyti ligą. Atlikus ultragarsinį nuskaitymą, ji pagaliau gavo diagnozę, kurios ieškojo – ji turėjo vidurinio lanko raiščio sindromą.

Dabar Annie laukia, kol ją pamatys pasaulyje pirmaujantis MALS specialistas Konektikute, ir tikisi, kad šiais metais pagaliau bus atlikta gyvenimą keičianti operacija. „Kiekvieną kartą valgydama jaučiausi labai skausmai, kurie sustiprėjo iki tokio lygio, kad nuo dviejų gurkšnių maisto man taip pasidarė bloga, kad visą likusią dienos dalį gulėsiu lovoje“, – sakė Annie.

„Jis padidėjo per porą mėnesių, todėl pradėjau lankytis pas kelis gydytojus – vienas padarė MRT, kuris buvo geras, ir jis pasakė, kad manė, kad aš sergu anoreksija, nors aš jam pasakiau: „Ne, man kažkas fiziškai negerai“.

„Jis man pasakė, kad nebegali man padėti ir iš pradžių mano tėvai juo taip pat tikėjo, pasitikėjo juo, nes jis buvo gydytojas, bet po kurio laiko galėjo tai padaryti ne aš. Niekaip negalėjau sukelti šių simptomų, fiziškai negalėjau jų sukelti.

„Pamačiau gydytoją, kuris man pažadėjo, kad viską išspręs, ir man atliko nemažai tyrimų – tuo metu vartojau daug antibiotikų, nes jie manė, kad tai bakterinė infekcija. 2021 m. kovo mėn. jis man pasakė, kad mano, kad tai gastroparezė – tuo metu aš laikiausi skysčių dietos, nes buvo per daug valgyti, o turėjau darbą, todėl negalėjau visą laiką sirgti.

„Tarsi jūsų skrandis būtų paralyžiuotas, gydytojas pasakė, kad tai buvo blogiausia, ką jis kada nors matė, ir negalėjo patikėti, kad niekas anksčiau manęs neištyrė. Buvo malonu turėti diagnozę ir žinoti, kad nesu išprotėjęs. Gavau visus vaistus nuo gastroparezės ir net į skrandį suleido Botox, bet niekas nepadėjo.

„Aš susisiekiau su gydytoju Teksase, kuris buvo bariatrinės ir skrandžio rankovių operacijos pradininkas – šiuo metu buvome gana beviltiški. Aš praradau du akmenis ir iš pradžių nebuvau toks didelis, todėl šiuo metu turėjau per mažą svorį ir mano svoris tęsėsi kiekvieną savaitę.

„Išskridau su mama į Meksiką, o paskui išvykau į Teksasą, kur man buvo atlikta rakto skylutės operacija, o po kelių dienų parskridau namo.

„Mes nežinojome, koks jis bus veiksmingas, kol praėjus dviem mėnesiams po operacijos, ir šešias savaites po operacijos laikiausi skysčių ir tyrės dietos. Gydytojas pasakė, kad po dviejų mėnesių turėčiau vartoti kietus maisto produktus, bet aš sunkiai toleravau skysčius. ir negalėjo daug nusileisti.

„Jis buvo sutrikęs, nes visi kiti, kuriems buvo atlikta operacija, buvo labai sėkmingi, fiziškai mano skrandžio ištuštinimas buvo pagreitėjęs, bet visi simptomai vis dar buvo. Įstojau į gastroparezės Facebook grupę ir gavau žinutę iš moters Amerikoje, kuri pasakė, kad turėčiau pasidomėti MALS – vidurinio lankinio raiščio sindromu.

„Mes su seserimi šiek tiek tyrinėjome tai ir atrodėme tikrai panašūs į mane, o tai buvo viltingas ženklas, nes gastroparezė kartais yra antrinė po MALS ir mums niekada nebuvo pasakyta, kokia jos priežastis, ji tiesiog atsirado iš niekur. Atlikau ultragarsinį tyrimą su gydytoju Londone, kuris buvo teigiamas dėl MALS, o po to buvo atliktas kitas diagnostinis tyrimas, kurio metu jie po kelių nuskaitymų į nervų pluoštą suleido steroidų.

„Jie turi būti gana kruopštūs ir atmesti visa kita, nes taip retai. Aštuonias valandas po steroidų injekcijos valgiau visiškai normaliai ir jokių simptomų – ​​galvoje nesupratau, kaip staiga galiu valgyti, bet taip buvo gana geras požymis, kad tai gali būti išspręsta operacija.

„Aš susisiekiau su geriausiu pasaulyje MALS chirurgu, kuris yra įsikūręs Konektikute, ir turėjau išsiųsti visus savo nuskaitymus – buvau įtrauktas į laukiančiųjų operacijų sąrašą, kuri, tikiuosi, įvyks liepos mėnesį“.

.

Parašykite komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas.